Maladies rares : la FM6SS et AstraZeneca s’unissent pour créer des centres d’excellence
La Fondation Mohammed VI des Sciences et de la Santé et le laboratoire AstraZeneca ont officialisé un partenariat pour créer des centres d’excellence consacrés aux maladies rares. À la clé : un accès élargi au diagnostic génétique, des traitements mieux ciblés et une montée en compétences du personnel soignant, au service des patients marocains.
Une avancée majeure pour la prise en charge des maladies rares au Maroc ! La Fondation Mohammed VI des Sciences et de la Santé (FM6SS) a signé, ce mercredi, un protocole d’accord avec le laboratoire pharmaceutique AstraZeneca pour le développement conjoint de centres d’excellence dédiés à ces pathologies complexes.
Ce partenariat stratégique vise à renforcer l’écosystème de santé marocain, en améliorant à la fois le diagnostic, l’accès aux soins, la formation médicale et la recherche scientifique. Les deux partenaires entendent ainsi structurer une réponse concrète à un enjeu longtemps marginalisé : les maladies rares, dont 80% sont d’origine génétique.
Déjà pionnière en Afrique dans le séquençage rapide du génome entier (R-WGS), la FM6SS a démontré son efficacité avec des résultats concluants en trois mois de tests. Ce savoir-faire, désormais consolidé, sera au cœur des futurs centres, aussi bien au sein de la FM6SS que dans d’autres structures. Lesdits centres intégreront plateformes de diagnostic avancé, technologies de pointe en génétique et équipes multidisciplinaires de soins, de recherche et de formation, a expliqué le directeur du Centre Mohammed VI de la recherche et de l’innovation, Khalid Boutayeb.
D’après les explications données par le président régional d’AstraZeneca pour le Proche-Orient et le Maghreb, Rami Scandar, ce partenariat avec la Fondation repose sur cinq piliers majeurs.
Le premier consiste à réduire le délai moyen de diagnostic des maladies rares, qui peut atteindre jusqu’à cinq ans, ce qui permettra d’améliorer la prise en charge des patients.
Le deuxième pilier concerne la mise en place de plateformes dédiées aux tests génétiques, en partenariat avec la Fondation, a-t-il poursuivi, précisant que 80% des maladies rares sont d’origine génétique.
Quant au troisième axe, il porte sur la formation des médecins, des infirmiers et des aidants, dans le but de renforcer les capacités du personnel encadrant les patients atteints de ces pathologies.
Le quatrième concerne l’accès équitable aux traitements, à travers l’introduction de médicaments à des prix adaptés au contexte marocain, en coordination avec le ministère de la Santé.
Enfin, le cinquième pilier vise à améliorer la connaissance épidémiologique des maladies rares au Maroc, par le biais d’un travail de recensement et de suivi scientifique.
S.N. / Les Inspirations ÉCO
